1-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТАНАМИН
Подробности за продукта
| CasNo | 2393-23-9 | Време за доставка | в рамките на 10 дни |
| Молекулярна | C8H11NO | Производствен капацитет | 1 метричен тон/ден |
| Външен вид | Бистра, безцветна до леко жълта течност | чистота | 99% мин |
| Приложение | Фармацевтични междинни продукти | Съхранение | Стайна температура, тъмно, запечатано |
| LimitNum | 1 килограм | Транспорт | Въздух, море, експрес. |
| Плътност | 1,05 g/mLat25°C (лит.) | Точка на кипене | 236-237°С (лит.) |
| Понит на топене | -10°C | Индекс на пречупване | n20/D1.546(лит.) |
| Точка на възпламеняване: | >230°F | Разтворимост | Силно разтворим във вода |
| име | р-анисиламин или (4-метоксифенил)метанамин |
Синоними
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-АМИНОМЕТИЛ-АНИЗОЛ;4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН;Р-метоксибензиламин хидрохлорид 173,64;4-Метоксибензиламин, 98+%;за спарфлоксацин;P-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН ХИДРОХЛОРИД
Приложение
Може да се използва за синтеза на фармацевтични междинни продукти.Малко е вреден за водата.Не позволявайте неразредени или големи количества продукти да влизат в контакт с подпочвени води, водни пътища или канализационни системи.Без правителствено разрешение не изхвърляйте материали в околната среда, за да избегнете оксиди, киселини., контакт с въздух, въглероден диоксид, дръжте контейнера запечатан, поставете го в плътен аспиратор и съхранявайте на хладно и сухо място.
QC лаборатория
В обекта има индивидуална QC лаборатория, където се извършват химически, физични тестове, микробиологични тестове, изследване на стабилност, инструментални тестове като IR, UV, HPLC, GC за суровини и готови продукти.Цялата зона е с контролиран достъп и добре поддържана с достатъчно аналитични инструменти за целите на тестването.Всички инструменти са добре етикетирани и правилно калибрирани.
QA
QA е отговорен за оценка и категоризиране на отклонението в основно ниво, общо ниво и второстепенно ниво.За всички нива на отклонения е необходимо изследване за идентифициране на първопричината или потенциалната причина.Разследването трябва да приключи в рамките на 7 работни дни.Оценката на въздействието на продукта заедно с плана CAPA също се изисква след завършване на разследването и идентифицирана основна причина.Отклонението се затваря при прилагане на CAPA.Всички отклонения на ниво трябва да бъдат одобрени от QA мениджър.След прилагане, ефективността на CAPA се потвърждава въз основа на план.
