Историята на Gentolex може да бъде проследена до лятото на 2013 г., група млади хора с визия в индустрията да създават възможности за свързване на света с по-добри услуги и гаранция за продукти.
Обща производствена площ от 250 000 квадратни метра според международния стандарт, за да предложи гъвкави, мащабируеми и рентабилни решения.
Gentolex предлага широка гама от API и междинни продукти за проучване за разработка и търговско приложение със стандарта cGMP от дългосрочно сътрудничество.Документи и сертификати се поддържат за клиенти от цял свят.
Ние имаме богат опит в предлагането на CRO и CDMO услуги по време на процеса на разработване на пептидни лекарства за проекти IND, NDA и ANDA, осигуряваме безопасно и ефективно ръководство от разработването до търговското производство.
За тези клиенти, които предпочитат да избегнат сложността на работа с множество точки за контакт, ние предоставяме допълнителни персонализирани услуги за обществени поръчки с най-превъзходните и изчерпателни източници на веригата за доставки.
Историята на Gentolex може да бъде проследена до лятото на 2013 г., група млади хора с визия в индустрията да създават възможности за свързване на света с по-добри услуги и гаранция за продукти.До момента, с години натрупване, Gentolex Group обслужва клиенти от повече от 15 страни на 5 континента, по-специално, представителни екипи са създадени в Мексико и Южна Африка, скоро ще бъдат създадени повече представителни екипи за бизнес услуги.
На 2021-12-06, американско време, Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) обяви положителните резултати от своето клинично изпитване Фаза III на своя кандидат за лекарство, Трофинетид.Проучването фаза III, наречено Lavender, се използва главно за оценка на безопасността и ефикасността на Trofinetide при лечението на Ret...
Още на 24.08.2021 г. Cara Therapeutics и нейният бизнес партньор Vifor Pharma обявиха, че неговият първи в класа агонист на капа опиоидния рецептор дифеликефалин (KORSUVA™) е одобрен от FDA за лечение на пациенти с хронично бъбречно заболяване (ХБН). (положителен Умерен/тежък сърбеж с хемод...
Канадско време 2022-01-24, RhoVac, фармацевтична компания, фокусирана върху туморната имунология, обяви, че нейната патентна заявка (№ 2710061) за нейната ракова пептидна ваксина RV001 ще бъде разрешена от Канадската служба за интелектуална собственост (CIPO).Преди това компанията е получила патенти, свързани...