1-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТАНАМИН

Кратко описание:

Може да се използва за синтез на фармацевтични междинни продукти. Леко вреден за водата. Не допускайте неразреден продукт или големи количества от него да влизат в контакт с подпочвени води, водни пътища или канализационни системи. Без разрешение от правителството не изхвърляйте материали в околната среда, за да избегнете контакт с оксиди, киселини, въздух, въглероден диоксид. Дръжте контейнера затворен, поставете го в херметически затворен екстрактор и съхранявайте на хладно и сухо място.

Изпратете ни имейл

Детайли за продукта

Етикети на продукти

Детайли за продукта

Кас. №	2393-23-9	Време за доставка	в рамките на 10 дни
Молекулярно	C8H11NO	Производствен капацитет	1 метричен тон/ден
Външен вид	Бистра, безцветна до леко жълтеникава течност	Чистота	99% мин.
Приложение	Фармацевтични междинни продукти	Съхранение	Стайна температура, тъмно, запечатано
ЛимитНум	1 килограм	Транспорт	Въздух, море, експрес.
Плътност	1,05 г/мл при 25°C (осветено)	Точка на кипене	236-237°C (осветено)
Точка на топене	-10°C	Индекс на пречупване	n20/D1.546 (лит.)
Точка на възпламеняване:	>230°F	Разтворимост	Силно разтворим във вода
Име	p-анизиламин или (4-метоксифенил)метанамин

Синоними

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-АМИНОМЕТИЛ-АНИЗОЛ; 4-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН; P-метоксибензиламин хидрохлорид 173.64; 4-метоксибензиламин, 98+%; за спарфлоксацин; P-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН ХИДРОХЛОРИД

Приложение

Лаборатория за контрол на качеството

На обекта се намира отделна лаборатория за контрол на качеството, където се извършват химични, физични тестове, микробни тестове, изследвания за стабилност, както и инструментални тестове, като IR, UV, HPLC, GC, на суровини и готови продукти. Цялата зона е с контролиран достъп и е добре поддържана с достатъчно аналитични инструменти за предвидените цели на тестването. Всички инструменти са добре етикетирани и подходящо калибрирани.

QA

Отделът по качеството е отговорен за оценката и категоризирането на отклонението на основно, общо и незначително ниво. За всички нива на отклонения е необходимо разследване за установяване на първопричината или потенциалната причина. Разследването трябва да бъде завършено в рамките на 7 работни дни. Оценката на въздействието на продукта, заедно с плана за CAPA, също се изискват след приключване на разследването и идентифициране на първопричината. Отклонението се отстранява, когато CAPA бъде внедрен. Отклоненията на всички нива трябва да бъдат одобрени от мениджъра по качеството. След внедряването му, ефективността на CAPA се потвърждава въз основа на плана.

Предишно: Семаглутид за диабет тип 2

Следващо: 2,6-Дихидрокси-3-циано-4-метилпиридин

Напишете съобщението си тук и ни го изпратете