1- (4-метоксифенил) метанамин

Кратко описание:

Може да се използва за синтеза на фармацевтични междинни съединения. Леко е вредно да се полива. Не позволявайте на неразредени или големи количества продукти да влязат в контакт с подземни води, водни пътища или канализационни системи. Без разрешение на правителството не изхвърляйте материали в околната среда, за да избягвате оксиди, киселини. , Контакт на въздуха, въглероден диоксид, дръжте контейнера запечатан, поставете го в тесен екстрактор и съхранявайте на хладно, сухо място.

Изпратете имейл до нас

Детайл на продукта

Етикети на продукта

Детайл на продукта

Casno	2393-23-9	Време за доставка	в рамките на 10 дни
Молекулярна	C8H11NO	Производствен капацитет	1 метричен тон/ден
Външен вид	Ясна, безцветна до леко жълта течност	Чистота	99%мин
Приложение	Фармацевтични междинни продукти	Съхранение	Стайна температура, тъмна, запечатана
Limitnum	1 килограм	Транспорт	Въздух, море, експрес.
Плътност	1,05g/mlat25 ° C (осветена.)	Точка на кипене	236-237 ° C (запален.)
Топене на понит	-10 ° C.	Индекс на пречупване	N20/D1.546 (запален.)
Flash Point:	> 230 ° F.	Разтворимост	Силно разтворим във вода
Име	Р-анизиламин или (4-метоксифенил) метанамин

Синоними

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-аминометил-анизол; 4-метоксибензиламин; P-метоксибензиламин хидрохлорид173.64; 4-метоксибензиламин, 98+%; за спарфлоксацин; P-метоксибензиламин хидрохлорид

Приложение

QC лаборатория

Индивидуална лаборатория за QC стои в мястото, където химически, физически тест, микробен тест, проучване за стабилност, тест за инструменти като IR, UV, HPLC, GC се извършват за суровини и готови продукти. Цялата зона е контролирана и добре поддържана с достатъчни аналитични инструменти за предназначение на целта за тестване. Всички инструменти са добре етикетирани и подходящо калибрирани.

QA

QA е отговорен за оценка и категоризиране на отклонението на основно ниво, общо ниво и второстепенно ниво. За всички нива на отклонения е необходимо разследването за идентифициране на първопричината или потенциалната причина. Разследването трябва да бъде завършено в рамките на 7 работни дни. Оценката на въздействието на продукта, заедно с плана на CAPA, също са необходими след приключване на разследването и идентифицирането на първопричината. Отклонението се затваря при изпълнение на CAPA. Всички отклонения на нивото трябва да бъдат одобрени от QA Manager. След прилагането, ефективността на CAPA се потвърждава въз основа на плана.

Предишни: Семаглутид за диабет тип 2

Следваща: 2,6-дихидрокси-3-циано-4-метил пиридин

Напишете съобщението си тук и ни го изпратете