Име на продукта | Литиев бромид |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Точка на топене | 550 °C (лит.) |
Точка на кипене | 1265 °С |
Плътност | 1,57 g/mL при 25 °C |
Точка на възпламеняване | 1265°С |
Условия за съхранение | Инертна атмосфера, стайна температура |
Формуляр | прах |
Цвят | Бяла |
Специфично тегло | 3,464 |
Разтворимост във вода | 61 g/100 ml (25 ºC) |
Чувствителност | Хигроскопичен |
Пакет | 1 кг/кг или 25 кг/барабан |
Той е ефективен абсорбатор на водна пара и регулатор на влажността на въздуха.Литиевият бромид с концентрация от 54% до 55% може да се използва като абсорбиращ хладилен агент.В органичната химия се използва като средство за отстраняване на хлороводород и набухвател за органични влакна (като вълна, коса и др.).Използва се в медицината като хипнотично и успокоително средство.
В допълнение, той се използва също в фоточувствителната индустрия, аналитичната химия и електролити и химически реагенти в някои високоенергийни батерии, използвани като абсорбенти на водни пари и регулатори на влажността на въздуха, могат да се използват като абсорбиращи хладилни агенти, а също и в органичната химия, медицинска индустрия, фоточувствителна индустрия и други индустрии.
Бял кубичен кристал или гранулиран прах.Лесно разтворим във вода, разтворимостта е 254g/100ml вода (90℃);Разтворим в етанол и етер;слабо разтворим в пиридин;Разтворим в метанол, ацетон, етиленгликол и други органични разтворители.
Свързани категории
неорганични;ЛИТИЕВИ СЪЕДИНЕНИЯ;Основни химикали;Реагент Плюс;Рутинни реагенти;неорганични соли;литий;Синтетични реагенти;литиеви соли;Наука за литий метал и керамика;соли;Кристални неорганични вещества;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;металхалид;3: Ли;Материали от мъниста;Химичен синтез;Кристални неорганични вещества;неорганични соли;литиеви соли;Материалознание;Наука за метали и керамика;Синтетични реагенти.
QA е отговорен за оценка и категоризиране на отклонението в основно ниво, общо ниво и второстепенно ниво.За всички нива на отклонения е необходимо изследване за идентифициране на първопричината или потенциалната причина.Разследването трябва да приключи в рамките на 7 работни дни.Оценката на въздействието на продукта заедно с плана CAPA също се изисква след завършване на разследването и идентифицирана основна причина.Отклонението се затваря при прилагане на CAPA.Всички отклонения на ниво трябва да бъдат одобрени от QA мениджър.След прилагане, ефективността на CAPA се потвърждава въз основа на план.