Име на продукта | Литиев бромид |
CAS | 7550-35-8 |
MF | Brli |
MW | 86.85 |
Einecs | 231-439-8 |
Точка на топене | 550 ° C (Lit.) |
Точка на кипене | 1265 ° C. |
Плътност | 1,57 g/ml при 25 ° C |
Точка на светкавицата | 1265 ° C. |
Условия за съхранение | Инертна атмосфера, стайна температура |
Форма | прах |
Цвят | Бял |
Специфична гравитация | 3.464 |
Разтворимост в водата | 61 g/100 ml (25 ° c) |
Чувствителност | Хигроскопски |
Пакет | 1 кг/кг или 25 кг/барабан |
Това е ефективен регулатор на абсорбиращите водни пари и въздушната влажност. Литиевият бромид с концентрация от 54% до 55% може да се използва като хладилен агент за абсорбция. В органичната химия се използва като отстраняване на водороден хлорид и средство за изпускане на органични влакна (като вълна, коса и др.). Медицински използван като хипнотик и успокоително.
В допълнение, той се използва и във фоточувствителната индустрия, аналитичната химия и електролитите и химическите реагенти в някои високоенергийни батерии, използвани като абсорбъри на водни пари и регулатори на влажността на въздуха, могат да се използват като хладилници на абсорбция, а също така се използва в органичната химия, медицинска индустрия, фотосезитивна индустрия и други индустрии.
Бял кубичен кристал или гранулиран прах. Лесно разтворим във вода, разтворимостта е 254 g/100ml вода (90 ℃); Разтворим в етанол и етер; леко разтворим в пиридин; Разтворим в метанол, ацетон, етилен гликол и други органични разтворители.
Свързани категории
Неорганика; Литиевокомливи; Основни химикали; Реагент плюс; Рутинни реагенти; Неорганични соли; Литий; Синтетични реагенти; Литиеви соли; Керамична наука Lithium Metaland; Соли; Кристална степен неорганика; В, Purissp.A.; Purissp.a.; метълхалид; 3: li; Мъниста материали; Химичен синтез; Кристална степен неорганика; Неорганични соли; Литиеви соли; Материалознание; Керамична наука Metaland; Синтетични реагенти.
QA е отговорен за оценка и категоризиране на отклонението на основно ниво, общо ниво и второстепенно ниво. За всички нива на отклонения е необходимо разследването за идентифициране на първопричината или потенциалната причина. Разследването трябва да бъде завършено в рамките на 7 работни дни. Оценката на въздействието на продукта, заедно с плана на CAPA, също са необходими след приключване на разследването и идентифицирането на първопричината. Отклонението се затваря при изпълнение на CAPA. Всички отклонения на нивото трябва да бъдат одобрени от QA Manager. След прилагането, ефективността на CAPA се потвърждава въз основа на плана.