Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Приложение за изследване:
Това съединение е модифицирано лизиново производно, използвано в пептидния синтез, по-специално за конструиране на насочени или многофункционални пептидни конюгати. Fmoc групата позволява поетапен синтез чрез Fmoc твърдофазен пептиден синтез (SPPS). Страничната верига е модифицирана с производно на стеаринова киселина (Ste), γ-глутаминова киселина (γ-Glu) и два AEEA (аминоетоксиетоксиацетатни) линкера, които осигуряват хидрофобност, свойства на заряд и гъвкаво разстояние. Често се изучава заради ролята му в системите за доставяне на лекарства, включително конюгати антитяло-лекарство (ADC) и клетъчно-проникващи пептиди.

Функция:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH функционира като градивен елемент за разработване на дълговерижни липидирани пептиди или лекарствено-линкерни комплекси. Стеариновата киселина повишава мембранния афинитет, γ-Glu подобрява стабилността и ензимната устойчивост, а AEEA линкерите осигуряват разтворимост и структурна гъвкавост. Заедно тези характеристики правят съединението ценно при проектирането на пептиди за подобрена бионаличност, контролирано освобождаване и приложения за целенасочено доставяне.