Фармацевтични съставки
-
Инклисиран натрий
Инклисиран натриев API (активна фармацевтична съставка) се изучава предимно в областта на РНК интерференцията (RNAi) и сърдечно-съдовата терапия. Като двуверижна siRNA, насочена към гена PCSK9, тя се използва в предклинични и клинични изследвания за оценка на дългодействащи стратегии за заглушаване на гени за понижаване на LDL-C (холестерол с ниска плътност на липопротеините). Тя служи и като моделно съединение за изследване на системи за доставяне на siRNA, стабилност и РНК терапии, насочени към черния дроб.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH е дипептид, използван като основен градивен елемент в твърдофазния пептиден синтез (SPPS). Той съдържа два глицинови остатъка и Fmoc-защитен N-край, което позволява контролирано удължаване на пептидната верига. Поради малкия размер и гъвкавост на глицина, този дипептид често се изучава в контекста на динамиката на пептидния скелет, дизайна на линкерите и структурното моделиране на пептиди и протеини.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH е дипептиден градивен елемент, често използван в твърдофазния пептиден синтез (SPPS). Fmoc (9-флуоренилметилоксикарбонил) групата защитава N-края, докато tBu (трет-бутилова) група защитава хидроксилната странична верига на треонина. Този защитен дипептид е изследван заради ролята му в улесняването на ефективното удължаване на пептидите, намаляването на рацемизацията и моделирането на специфични мотиви на последователности в изследванията на протеиновата структура и взаимодействия.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA е хидрофилен, гъвкав спейсър, често използван в изследванията на пептидни и лекарствени конюгати. Той се състои от две единици на базата на етиленгликол, което го прави полезен за изучаване на ефектите от дължината и гъвкавостта на линкера върху молекулярните взаимодействия, разтворимостта и биологичната активност. Изследователите често използват AEEA единици, за да оценят как спейсърите влияят върху действието на конюгатите антитяло-лекарство (ADC), конюгатите пептид-лекарство и други биоконюгати.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Това съединение е защитено, функционализирано лизиново производно, използвано в пептидния синтез и разработването на лекарствени конюгати. То съдържа Fmoc група за N-терминална защита и модификация на страничната верига с Eic(OtBu)₂ (производно на ейкозанова киселина), γ-глутаминова киселина (γ-Glu) и AEEA (аминоетоксиетоксиацетат). Тези компоненти са предназначени за изследване на липидните ефекти, спейсърната химия и контролираното освобождаване на лекарства. То е широко изследвано в контекста на пролекарствени стратегии, ADC линкери и мембранно-взаимодействащи пептиди.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Това съединение е модифицирано лизиново производно, използвано в пептидния синтез, по-специално за конструиране на насочени или многофункционални пептидни конюгати. Fmoc групата позволява поетапен синтез чрез Fmoc твърдофазен пептиден синтез (SPPS). Страничната верига е модифицирана със стеариново киселинно производно (Ste), γ-глутаминова киселина (γ-Glu) и два AEEA (аминоетоксиетоксиацетатни) линкера, които осигуряват хидрофобност, свойства на заряд и гъвкаво разстояние. Често се изучава заради ролята му в системите за доставяне на лекарства, включително конюгати антитяло-лекарство (ADC) и клетъчно-проникващи пептиди.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHе защитен тетрапептид, използван в пептидния синтез и структурни изследвания. Boc (терт-бутилоксикарбонилната) група защитава N-края, докато Trt (тритилните) групи защитават страничните вериги на хистидина и глутамина, за да предотвратят нежелани реакции. Наличието на Aib (α-аминоизобутирова киселина) насърчава спиралните конформации и повишава пептидната стабилност. Този пептид е ценен за изследване на сгъването и стабилността на пептидите и като скеле за проектиране на биологично активни пептиди.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHе защитен тетрапептид, често използван в изследванията на пептидния синтез. Boc (терт-бутилоксикарбонил) и tBu (терт-бутил) групите служат като защитни групи за предотвратяване на странични реакции по време на сглобяването на пептидната верига. Включването на Aib (α-аминоизобутирова киселина) помага за индуциране на спирални структури и повишаване на стабилността на пептидите. Тази пептидна последователност е изследвана заради потенциала ѝ в конформационния анализ, пептидното сгъване и като градивен елемент при разработването на биоактивни пептиди с подобрена стабилност и специфичност.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH е дипептиден градивен блок, използван в твърдофазния пептиден синтез (SPPS). Той комбинира Fmoc-защитен изолевцин с Aib (α-аминоизобутирова киселина), неестествена аминокиселина, която подобрява стабилността на спиралата и протеазната устойчивост.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH е функционализиран аминокиселинен градивен блок, предназначен за целенасочено доставяне на лекарства и биоконюгация. Той съдържа Eic (ейкозаноидна) част за липидно взаимодействие, γ-Glu за насочване и AEEA спейсъри за гъвкавост.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH е защитен дипептиден градивен блок, използван в пептидния синтез, комбиниращ Boc-защитен тирозин и Aib (α-аминоизобутирова киселина). Остатъкът Aib засилва образуването на спирала и протеазната резистентност.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH е защитен тетрапептиден фрагмент, използван в твърдофазния пептиден синтез (SPPS) и разработването на пептидни лекарства. Той включва защитни групи за ортогонален синтез и има последователност, полезна в биоактивния и структурен пептиден дизайн.
