През последните години лечението на затлъстяването и диабет тип 2 претърпя революционен напредък. Следвайки агонистите на GLP-1 рецептора (напр. семаглутид) и двойните агонисти (напр. тирзепатид),Ретатрутид(LY3437943), атроен агонист(GLP-1, GIP и глюкагонови рецептори), е показал безпрецедентна ефикасност. Със забележителни резултати в намаляването на теглото и подобряването на метаболизма, той се разглежда като потенциална революционна терапия за метаболитни заболявания.
Механизъм на действие
-
Активиране на GLP-1 рецептора: Засилва секрецията на инсулин, потиска апетита, забавя изпразването на стомаха.
-
Активиране на GIP рецептора: Усилва понижаващите глюкозата ефекти на GLP-1, подобрява инсулиновата чувствителност.
-
Активиране на глюкагоновия рецептор: Подпомага разхода на енергия и метаболизма на мазнините.
Синергията на тези три рецептора позволява на Retatrutide да превъзхожда съществуващите лекарства както по отношение на загубата на тегло, така и по отношение на гликемичния контрол.
Данни от клинични изпитвания (фаза II)
ВФаза II на проучване с 338 пациенти с наднормено тегло/затлъстяванеРетатрутид демонстрира многообещаващи резултати.
Таблица: Сравнение на Retatrutide спрямо Placebo
| Доза (mg/седмица) | Средно намаление на теглото (%) | Намаляване на HbA1c (%) | Чести нежелани реакции |
|---|---|---|---|
| 1 мг | -7,2% | -0,9% | Гадене, леко повръщане |
| 4 мг | -12,9% | -1,5% | Гадене, загуба на апетит |
| 8 мг | -17,3% | -2,0% | Стомашно-чревен дискомфорт, лека диария |
| 12 мг | -24,2% | -2,2% | Гадене, загуба на апетит, запек |
| Плацебо | -2,1% | -0,2% | Няма съществена промяна |
Визуализация на данни (Сравнение на намаляването на теглото)
Следната стълбовидна диаграма илюстрирасредно намаляване на теглотопри различните дози Retatrutide в сравнение с плацебо:
Време на публикуване: 16 септември 2025 г.